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MaxCyte賦能“自武裝”CAR-T療法:助力突破實體瘤免疫抑制屏障

更新時間:2025-11-24點擊次數:482

關鍵詞:國內臨床案例、高影響因子、MaxCyte GTx、共轉染案例


近日,中國醫學科學院腫瘤醫院、中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所、上海大學醫學院、上海細胞治療集團有限公司,共同通訊在Advanced Science(IF:14.1)上發表題為“Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies" 的研究論文。

MaxCyte賦能“自武裝


01. 研究背景

惡性間皮瘤是一種高度侵襲性癌癥,現有治療效果有限。雖然 CAR-T 療法在血液瘤中成功,但在實體瘤中常因腫瘤微環境的免疫抑制(如PD-1/PD-L1通路)而失效。



02. 本研究創新

上海細胞治療集團聯合多家機構開發了新型NAC-T細胞:

(1) 靶向MSLN(間皮瘤高表達抗原)

(2) 自帶抗PD-1納米抗體“裝甲",自產自銷,局部阻斷免疫抑制



03. MaxCyte GTx 助力

(1)  采用 MaxCyte 電轉系統,將 piggyBac 轉座酶mRNA、抗MSLN CAR質粒和抗PD-1納米抗體質粒共轉染到人外周血來源的T細胞中。

(2) 實現多基因同步非病毒轉染,避免病毒載體局限。

(3) 電轉后細胞活性高,滿足臨床級生產要求。

MaxCyte賦能“自武裝


04. 解決哪些問題

(1) 突破免疫抑制 - NAC-T在腫瘤局部釋放抗PD-1納米抗體,解除免疫剎車。

(2) 提升療效持久性 - 在11例晚期患者中:

   - 客觀緩解率63.6%

   - 疾病控制率100%

   - 中位總生存25.6個月

(3) 安全性良好 - 無劑量限制性毒性,所有CRS均為輕中度。



05. 臨床意義

這項研究為實體瘤 CAR-T 治療提供了新思路:通過 MaxCyte 電轉平臺賦予CAR-T“自武裝"能力,實現局部免疫調控,為惡性間皮瘤等難治腫瘤帶來新希望!



* 參考資料:

Y. Sun, H. Yang, Q. Xu, et al. “ Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies." Adv. Sci. (2025): e08754.






關于MaxCyte:

MaxCyte成立于1999年,總部位于美國馬里蘭州,是一家細胞工程電穿孔技術解決方案提供商。利用其ExPERT™電轉平臺,能夠高效、穩定地實現大規模細胞的工程化處理,滿足從早期研究、臨床開發到商業化生產的全階段細胞轉染需求,廣泛服務于抗體蛋白表達、疫苗開發、基因編輯以及細胞與基因治療等領域。—— 作為MaxCyte中國南區總代,上海昊擴將為您在研發、臨床到商業化生產的不同階段,提供滿足您細胞轉染量需求的專業解決方案與技術支持。


關于上海昊擴:

上海昊擴科學器材有限公司成立于2019年,總部位于上海,是一家實驗室設備/耗材及分析儀器的專業服務商。公司致力于為生物、醫藥、物性檢測、化工分析、食品、工業生產等相關領域客戶提供國內外高科技專業設備以及技術咨詢服務。




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